Luye Pharma Holds Its First Middle East & North Africa Psychiatry Symposium

Recognition of the Group’s international academic brand set to increase with move into new region

JEDDAH, Saudi Arabia, Nov. 22, 2021 /PRNewswire/ — Luye Pharma Group held its first Middle East & North Africa Psychiatry Symposium on November 19, attracting the online attendance of hundreds of psychiatrists from multiple countries and regions, including the UAE, Saudi Arabia, Kuwait, Egypt and Tunisia. Panel speakers discussed the latest developments in the diagnosis and treatment of major depressive disorder (MDD) and bipolar disorder, alongside issues associated with tackling these mental healthcare challenges against the backdrop of the COVID-19 pandemic.

The Middle East & North Africa Psychiatry Symposium comes as part of a series of international psychiatry symposiums, now in their third year, organized by Luye Pharma Group, and is the first of its kind in the region. The Group held two similar events previously this year, targeting the professional psychiatric communities in the APAC and Latin American regions.

Lectures at the symposium were given by Professors Dr. Michael Edward Thase from the University of Pennsylvania, Dr. Roger Mclntyre from the University of Toronto, and Dr. Mohammad Alsuwaidan, the Founder & Clinical Director of MindWell Kuwait. The agenda included talks on the state of the art in screening, diagnosing, and treating bipolar disorder, challenges in the management of bipolar depression and novel therapies for treatment resistant depression (TRD).

The importance of addressing MDD and bipolar disorder

According to the WHO Global Burden of Illness study, MDD is the world’s leading cause of disability. As of 2020, around 264 million people were estimated to be suffering from the disease globally, with less than 50% receiving treatment. Recurrence is high, with 50-85% of sufferers experiencing at least one further episode, while up to 80% of those with TRD will relapse within a year of achieving symptom remission.

Bipolar disorder is severe mental disorder and typically consists of both manic and depressive episodes separated by periods of normal mood. Patients with the disorder also face a high risk of suicide, which left untreated may be 20 times higher than in the general population. Accurate diagnosis of bipolar disorder is difficult in clinical practice because onset is most commonly a depressive episode and looks similar to MDD.

Given the significant global health burden posed by depression and bipolar disorder, knowledge of the evolving pharmacological and psychological strategies in addressing these diseases is of utmost importance.

Diagnostic and treatment challenges with MDD and bipolar disorder

Around 20-30% of MDD patients will develop TRD. The antidepressant therapeutic area contains a number of unmet needs in treating TRD. Randomized clinical trials of first and second line antidepressants suggest only a 10-20% advantage over placebos, indicating limited specific efficacy in TRD. These drugs are also relatively slow to act, intolerable for 10% of patients and manifest inconsistent effects on key symptoms, such as insomnia and anxiety. Symposium experts noted that as all first and second-line pharmacotherapies target monoamine systems, patients with TRD might require treatments that target different MoAs.

In the case of bipolar disorder, the diagnosis rate is low, and misdiagnosis and underdiagnosis rates are high. Participating experts at the symposium noted the challenge of distinguishing bipolar depression from MDD and the frequency of bipolar disorder’s misdiagnosis as MDD, emphasizing the importance of depression patient screening for bipolar spectrum and for practitioners to be vigilant for “transition” from MDD to bipolar disorder when providing care longitudinally. Factors associated with greater suspicion for bipolar spectrum include elevated/expansive mood, past mixed episodes, agitation, irritability, impulsivity, sleep disruption, or suicidality in response to previous antidepressants, multiple past intolerances to antidepressant treatment trials, variable clinical presentations, past suicide attempts, comorbidities (e.g., compulsive behaviors, ADHD symptoms), impulsivity and a family history of bipolarity. Quetiapine was listed in the lecture as one of the first-line treatments for bipolar depression in the CANMAT/ISBD 2018 guidelines.

Experts at the symposium also mentioned that patients suffering from mental disorders have higher rates of both hospitalization and mortality due to COVID-19, suggesting that where depression or bipolar disorder was present, physicians should strongly encourage their patients to remain up-to-date with vaccinations and maintain a fully vaccinated status where possible.

Luye Pharma: building academic platforms in the CNS field to provide support for physicians

The Luye Psychiatry Symposium is positioned to be forward-looking, practical, and innovative, and acts as an academic platform combining the most up-to-date topics on the frontiers of psychiatry and clinical practice. Topics of the 2021 symposiums focused on the needs of mental health services today and intend to address the difficulties and challenges of particular concern to psychiatrists. The symposiums held for the Asia Pacific, Latin America and Middle East & North Africa regions in 2021 attracted close to 2,000 healthcare professionals, covered 20 countries and regions and exerted significant influence, attracting a high level of professional attention.

Luye Pharma, the event organizer, has long been working in the central nervous system (CNS) therapeutic area. In addition to offering high-quality and innovative drugs, the company is also committed to providing professional support and services to physicians and patients. Zhou Jun, Vice President of Marketing at Luye Pharma (International), said, “It is encouraging to see the growing recognition of this academic platform among physicians as we expand to cover more global regions. We hope to provide professional support and service to more healthcare professionals around the world, and going forward, will increase investments in these activities with the hope of further driving academic exchange and building brand recognition, while providing better support for development of clinical treatment in the CNS field.”

About Luye Pharma Group

Luye Pharma Group is an international pharmaceutical company dedicated to the R&D, manufacturing and sale of innovative medications. The company has established R&D centers in China, the U.S. and Europe, with a robust pipeline of over 30 drug candidates in China and more than 10 drug candidates in other international markets. Along with a number of new drugs and new formulations in the central nervous system and oncology therapeutic areas under study in the U.S. Europe and Japan, Luye Pharma has reached high-level international standards in novel drug delivery technologies including microspheres, liposomes, and transdermal drug delivery systems, as well as actively making strategic developments in the fields of biological antibodies, cell therapies and gene therapies, among others.

Luye Pharma is developing a global supply chain of 8 manufacturing sites with over 30 production lines in total, establishing GMP quality management and international standard control systems. With more than 30 products covering the central nervous system, oncology, cardiovascular, metabolism and other therapeutic areas, business is conducted in over 80 countries and regions around the world, including the largest pharmaceutical markets – China, the U.S., Europe and Japan, as well as in fast growing emerging markets.

For more information, please visit: www.luye.cn/lvye_en

تراكا تطلق مراكز الخبرة التأسيسة في أستراليا وجنوب إفريقيا بغية دفع التعاون المستمر والابتكار

ستكون مراكز الخبرة متاحة للعملاء في مناطق آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا (APACMEA)

الإمارات العربية المتحدة, 22 نوفمبر 2021 /PRNewswire/ — أطلقت شركة تراكا، إحدى الشركات العالمية الرائدة في حلول الإدارة الذكية في قطاع المفاتيح والمعدات، أول مراكز خبرة لها اليوم، وتقع تلك المراكز في موقعين استراتيجيين رئيسيين في بلدان آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا (APACMEA) – بريسبان وأستراليا وجوهانسبرغ وجنوب أفريقيا، وستصبح تلك المراكز بمثابة بيئة لشركاء التكنولوجيا والمستخدمين النهائيين وموظفي تراكا للانغماس والتعلم والتمكين والابتكار من خلال اتجاهات القطاعات وتطبيق الممارسات المثلى وإدخال تحديثات على المنتجات.

سيتمكن جميع الزوار من الانغماس في عرض تراكا للقيمة الكاملة في القطاع،   حيث سيتمكن الزوار من الوصول غير المسبوق إلى الجناح الكامل الخاص بالشركة والذي يحتوي على حلول إدارة المفاتيح والمعدات،   وتحتوي المراكز أيضًا على مرافق تدريب مجهزة بتقنيات تراكا المبتكرة؛ لتمكين الشركاء من إنشاء نماذج أولية للمنتجات والتواصل مع بعضهم بعضًا بغض النظر عن مكان وجودهم في جميع أنحاء العالم.

 ستقوم المراكز بتوفير بيئة تجريبية  للشركاء في مجال التكنولوجيا مناجلاستحداث تكنولوجيات جديدة  وتطوير أفكار جديدة وبناء عمليات جديدة لإضافة قيمة مستمرة، وبالتالي تمكينهم من   توجية الكفاءات وتوفير التكاليف والوقت والموارد.

ستوفر هذه المراكز مجتمعةً بيئة ملائمة تمامًا لشركة تراكا لعرض قدراتها في أفضل نموذج،

علق جيسون فان دير مير، مدير الشؤون الفنية لشركة تراكا في مناطق آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا ( APACMEA ) قائلاً: «إننا متحمسون للغاية لافتتاح أول  مراكز تجارب تابعة لشركة تراكا رسميًا في اثنين من   الاسواق المركزية التابعة لنا في المنطقة، وتم إنشائها بعد مرور أعوام من الاستماع إلى أصحاب المصلحة التابعين لنا فيما يتعلق بالحاجة لمكان يمكنهم في داخل أسواره المشاركة والإبداع معًا، وتمثل تلك المراكز بيئات مثالية لهم للوصول إلى أحدث تقنيات تراكا والأدوات التي من شأنها تمكنهم من المضي بهذه الخطوة إلى الأمام، ونأمل أن تصبح المراكز صمامًا لتبادل المعرفة والتدريب والدعم، والأهم من ذلك ترسيخ التعاون بين أصحاب المصلحة على المستويين الخارجي والداخلي، ولا يمكننا الانتظار حتى لحظة تجميع الأفراد مع بعضهم بعضًا، والشروع في هذه الرحلة نحو الابتكار معًا”.

شهدت شركة “تراكا” نموًا هائلاً خلال السنوات القليلة الماضية في الشرق الأوسط، إذا نجحت الشركة في خلق قاعدة عملاء متنامية وشبكة شركاء قوية، لا سيما في المملكة العربية السعودية وقطر والإمارات العربية المتحدة، ويوجد طلب متزايد على حلول الشركة للتحكم في العمليات في قطاعات البنوك والمرافق والبنية التحتية الحيوية، وستمكن مراكز الخبرة العملاء وشركاء التكنولوجيا من فهم وتقدير أحدث الابتكارات الصادرة عن الشركة، ومسار يمكنهم من خلاله التثبت من استثماراتهم في المستقبل عن طريق الاستثمار الدائم في البحث والتطوير.

تأسست شركة تراكا في عام 1995، وهي مزود عالمي رائد لأنظمة إدارة المفاتيح الذكية وحلول الخزائن لمساعدة العملاء على تأمين وإدارة ومراجعة استخدام أي أصول مادية تقريبًا، بما في ذلك المباني والأجهزة والمناطق الآمنة والمعدات والآلات والمركبات، ومع توافر نظم تراكا يتمتع العملاء بقدرة على تحسين الكفاءة،وتقليص وقت التعطل والتقليل من الاضرار والخسائر ؛ مما يعني إدارة تتسم بالكفاءة وتكاليف قليلة. ونجحت مجموعة أسا أبلوي من الاستحواذ على الشركة، وهي شركة عالمية رائدة في حلول   اقفال الأبواب، في عام 2012.

يعلق مارتن وودهاوس، رئيس الشركة في مناطق آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا ( APACMEA ) قائلاً: «تراكا هي شركة تستثمر باستمرار في موظفينا وتقنياتنا وعملائنا، وعلى مدار الثلاثين عامًا الماضية قمنا بتطوير حلولنا وخدماتنا لتلبية وتجاوز الاحتياجات المتغيرة باستمرار لعملائنا وقطاعات السوق، ونعتزم في المستقبل القريب إلى افتتاح مركزين آخرين، في سنغافورة والشرق الأوسط لمواصلة تطوير قدرتنا على الدعم والتعليم فيما يخص العرض الحقيقي للقيمة التي تقدمها تراكا، وسنستمر في الاستثمار في كافة المناطق التابعة لنا المتمثل في تقديم كافة وسائل الدعم باعتبارنا جهة استشارية موثوق به لجميع أصحاب المصلحة لدينا في كل خطوة على الطريق”.

لمزيد من المعلومات المتعلقة بمراكز الخبرة، يُرجى زيارة  https://systems.traka.com/experience-centre .

ستشارك شركة تراكا في معرض إنترسك الذي سيقام من يوم 16 إلى 18 يناير 2022، ويرجى زيارة  Stand S2-E11  في مركز دبي التجاري العالمي لمعرفة المزيد أو القيام بجولة مظهرية في مركز التجربة الجديد.

نبذة عن شركة تراكا

تراكا هي شركة رائدة عالمية في حلول الإدارة الذكية للمفاتيح والمعدات، ومن خلال التطوير المستمر للتكنولوجيا الخاصة بنا، يساعد خبراؤنا المنظمات في مختلف الصناعات والأحجام على إجراء رقابة جيدة على أصولها الهامة وتحسين الإنتاجية والمساءلة والحد من المخاطر في العمليات بالغة الأهمية.

لمزيد من المعلومات حول تراكا، يُرجى زيارة  https://www.traka.com/ .

Zenas BioPharma Acquires Exclusive Worldwide Rights to Obexelimab from Xencor

Xencor receives rights to additional equity in Zenas as upfront payment and is eligible for up to $480 million in potential milestone payments and royalties on net sales of commercialized products

Obexelimab is a novel bifunctional antibody with first-in-class potential to treat autoimmune diseases

MONROVIA, Calif., HONG KONG and BOSTON, Nov. 21, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Xencor, Inc. (NASDAQ: XNCR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing engineered monoclonal antibodies and cytokines for the treatment of cancer and autoimmune diseases, and Zenas BioPharma (“Zenas”), a global biopharmaceutical company based in the USA and China committed to the development and delivery of immune-based therapies, today announced that Zenas has acquired from Xencor exclusive worldwide rights to develop, manufacture and commercialize the investigational antibody obexelimab.

Obexelimab is a potential first-in-class bifunctional antibody that targets CD19 with its variable domain and uses Xencor’s XmAb® Immune Inhibitor Fc Domain to target FcγRIIb, a receptor that inhibits the function of B-cells, which are important components in the immune system. Xencor demonstrated through early-stage clinical studies that obexelimab effectively inhibits B-cell function without depleting the cells and generates an encouraging treatment effect in patients with multiple autoimmune diseases.

“Zenas is advancing a broad pipeline of differentiated drug candidates that are intended to bring best-in-class innovation to patients with underserved medical needs,” said Hua Mu, Ph.D., MD, president and chief executive officer at Zenas. “Today, we are pleased to add obexelimab to our portfolio, and based on its clinical profile, we believe it is positioned as a first-in-class candidate with the potential to treat numerous autoimmune diseases.”

“Obexelimab’s highly potent and broad blockade of B-cell activation—without depleting B cells—differentiates it from other B-cell targeting therapies, and it has demonstrated disease-modifying activity in settings where B-cell inhibition is a proven strategy,” said Bassil Dahiyat, Ph.D., president and chief executive officer at Xencor. “In Zenas BioPharma, we have found a partner committed to broadly and aggressively developing therapeutics like obexelimab for patients with autoimmune diseases, enabling Xencor’s continued focus on the growing opportunities provided by our XmAb bispecific antibody and cytokine pipeline.”

Under the terms of the new agreement, Zenas will issue to Xencor a warrant giving Xencor the right to acquire additional Zenas equity, such that Xencor’s total equity in Zenas would be 15% of its fully diluted capitalization following the closing of Zenas’ next round of equity financing, subject to certain requirements. Xencor previously received equity in Zenas under a separate license agreement. Xencor is also eligible to receive up to $480 million based on the achievement of certain clinical development, regulatory and commercialization milestones and is eligible to receive tiered, mid-single digit to mid-teen percent royalties upon commercialization of obexelimab, dependent on geography. Zenas will have sole responsibility for advancing the research, development, regulatory and commercial activities of obexelimab worldwide.

About Xencor, Inc.

Xencor is a clinical-stage biopharmaceutical company developing engineered monoclonal antibodies and cytokines for the treatment of cancer and autoimmune diseases. Currently, 22 candidates engineered with Xencor’s XmAb® technology are in clinical development internally and with partners. Xencor’s XmAb antibody engineering technology enables small changes to the structure of proteins resulting in new mechanisms of therapeutic action. For more information, please visit www.xencor.com.

About Zenas BioPharma

Zenas BioPharma is a global biopharmaceutical company based in the USA and China committed to becoming a leader in the development and delivery of immune-based therapies for patients in the US, China and around the world. Zenas is rapidly advancing a deep pipeline of innovative therapeutics that continues to grow through our successful business development strategy. Our experienced leadership team and network of business partners drive operational excellence to deliver potentially transformative therapies to improve the lives of those facing autoimmune and rare diseases. For more information about Zenas BioPharma, please visit www.zenasbio.com and follow us on Twitter at @ZenasBioPharma and LinkedIn.

Xencor Forward-Looking Statements

Certain statements contained in this press release may constitute forward-looking statements within the meaning of applicable securities laws. Forward-looking statements include statements that are not purely statements of historical fact, and can generally be identified by our use of words such as “potential,” “can,” “will,” “plan,” “may,” “could,” “would,” “expect,” “anticipate,” “seek,” “look forward,” “believe,” “committed,” “investigational,” and similar terms, or by express or implied discussions relating to the development of obexelimab as a potential treatment for patients with autoimmune diseases; the commercial potential of obexelimab; the safety, tolerability, efficacy and pharmacokinetics of obexelimab; the quotations from Xencor’s president and chief executive officer; and other statements that are not purely statements of historical fact. Such statements are made on the basis of the current beliefs, expectations, and assumptions of the management of Xencor and are subject to significant known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause actual results, performance or achievements and the timing of events to be materially different from those implied by such statements, and therefore these statements should not be read as guarantees of future performance or results. Such risks include, without limitation, the risks associated with the process of discovering, developing, manufacturing and commercializing drugs that are safe and effective for use as human therapeutics and other risks described in Xencor’s public securities filings. For a discussion of these and other factors, please refer to Xencor’s annual report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 as well as Xencor’s subsequent filings with the Securities and Exchange Commission. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. This caution is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended to date. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Xencor undertakes no obligation to revise or update this press release to reflect events or circumstances after the date hereof, except as required by law.

Contacts

Xencor Investor Contact:
Charles Liles
cliles@xencor.com

Xencor Media Contact:
Jason I. Spark
Canale Communications
619-849-6005
jason@canalecomm.com

Zenas Investor Contact:
IR@zenasbio.com

Zenas Media Contact:
Lauren Bartlett
lauren.bartlett@zenasbio.com

ROSEN, GLOBAL INVESTOR COUNSEL, Encourages Camber Energy, Inc. Investors to Secure Counsel Before Important December 28 Deadline in Securities Class Action – CEI

NEW YORK, Nov. 21, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) —

WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of the securities of Camber Energy, Inc. (NYSE American: CEI) between February 18, 2021 and October 4, 2021, inclusive (the “Class Period”), of the important December 28, 2021 lead plaintiff deadline.

SO WHAT: If you purchased Camber securities during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of pocket fees or costs through a contingency fee arrangement.

WHAT TO DO NEXT: To join the Camber class action, go to http://www.rosenlegal.com/cases-register-2170.html or call Phillip Kim, Esq. toll-free at 866-767-3653 or email pkim@rosenlegal.com or cases@rosenlegal.com for information on the class action. A class action lawsuit has already been filed. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no later than December 28, 2021. A lead plaintiff is a representative party acting on behalf of other class members in directing the litigation.

WHY ROSEN LAW: We encourage investors to select qualified counsel with a track record of success in leadership roles. Often, firms issuing notices do not have comparable experience, resources, or any meaningful peer recognition. Many of these firms do not actually litigate securities class actions. Be wise in selecting counsel. The Rosen Law Firm represents investors throughout the globe, concentrating its practice in securities class actions and shareholder derivative litigation. Rosen Law Firm has achieved the largest ever securities class action settlement against a Chinese Company. Rosen Law Firm was Ranked No. 1 by ISS Securities Class Action Services for number of securities class action settlements in 2017. The firm has been ranked in the top 4 each year since 2013 and has recovered hundreds of millions of dollars for investors. In 2019 alone the firm secured over $438 million for investors. In 2020, founding partner Laurence Rosen was named by law360 as a Titan of Plaintiffs’ Bar. Many of the firm’s attorneys have been recognized by Lawdragon and Super Lawyers.

DETAILS OF THE CASE: According to the lawsuit, defendants throughout the Class Period made false and/or misleading statements and/or failed to disclose that: (1) Camber
overstated the financial and business prospects of Viking Energy Group, Inc. (“Viking”) as well as the combined company post-merger; (2) Camber failed to apprise investors of, and/or downplayed, the fact that its acquisition of a controlling interest in Viking would exacerbate the Company’s delinquent financial statements and listing obligations with the NYSE; (3) an institutional investor was diluting Camber’s shares at a significant rate following the Company’s July 12, 2021 update regarding the number of its shares of common stock issued and outstanding; and (4) as a result, defendants’ public statements were materially false and misleading at all relevant times. When the true details entered the market, the lawsuit claims that investors suffered damages.

To join the Camber class action, go to http://www.rosenlegal.com/cases-register-2170.html or call Phillip Kim, Esq. toll-free at 866-767-3653 or email pkim@rosenlegal.com or cases@rosenlegal.com for information on the class action.

No Class Has Been Certified. Until a class is certified, you are not represented by counsel unless you retain one. You may select counsel of your choice. You may also remain an absent class member and do nothing at this point. An investor’s ability to share in any potential future recovery is not dependent upon serving as lead plaintiff.

Follow us for updates on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/the-rosen-law-firm, on Twitter: https://twitter.com/rosen_firm or on Facebook: https://www.facebook.com/rosenlawfirm/.

Attorney Advertising. Prior results do not guarantee a similar outcome.

——————————

Contact Information:

Laurence Rosen, Esq.
Phillip Kim, Esq.
The Rosen Law Firm, P.A.
275 Madison Avenue, 40th Floor
New York, NY 10016
Tel: (212) 686-1060
Toll Free: (866) 767-3653
Fax: (212) 202-3827
lrosen@rosenlegal.com
pkim@rosenlegal.com
cases@rosenlegal.com
www.rosenlegal.com

تعيين STL لرائدين من رواد الصناعة لتسريع التوسع العالمي في الخدمات، وأعمال البرمجيات

بونا، الهند، 22/نوفمبر/2021/PRNewswire/–STL(NSE :STlTECH)، أعلنت اليوم الشركة الرائدة في مجال دمج الشبكات الرقمية عن إضافتين مثيرتين لفريق قيادتها في الخدمات وأعمال البرمجيات. تستعد أعمال خدمات STL للنمو العالمي والتوسع في مساحة نشر الجيل الخامس لشبكة الوصول اللاسلكي، ومن المقرر أن تتوسع أعمال البرمجيات عالميًا مع التركيز على الابتكار وتماشيًا مع هذه الخطط العالمية الطموحة، استعانت STL ببرافين شيريان، كرئيس تنفيذي لأعمال خدمات الشبكة، و رامان فينكاترامان، كرئيس تنفيذي لأعمال البرمجيات

STL Global Leadership

وقبل انضمامه إلىSTL، كان برافيين نائب الرئيس التنفيذي، ورئيس خدمات البنية التحتية للهند وجنوب شرق آسيا في IBM حيث كان يقود شركات الخدمات القائمة على المشاريع. كما أنه يشغل مناصب إدارية في مجلس إدارة شركات البرمجيات وخدمات تكنولوجيا المعلومات المرموقة. يأتي رامان من TCS حيث كان يعمل نائب الرئيس الأول والمدير العالمي للتكنولوجيا الفائقة والخدمات المهنية، وأيضًا الرئيس العالمي للشركات والتحالفات. وقد تولى مناصب قيادية متعددة عبر المناطق الجغرافية طوال حياته المهنية الناجحة التي امتدت لما يقرب من ثلاثة عقود

سيتولى برافين ورومان المسؤولية من KS Rao الذي لعب دورًا محوريًا في توسيع نطاق هذه الأعمال، وإعداد خريطة الطريق الاستراتيجية لنموها المستقبلي. سيتولى KSمنصب الرئيس التنفيذي للشركة في STL، والشريك الرئيسي الرائد وتحالفات النظام البيئي، وقيادة الدعوة السياسية العالمية وتمكين الإطار القانوني على مستوى المجموعة.

ومع هذه التغييرات، أنشأت STL فريق قيادة عالمي، من شأنه أن يفسح المجال للنمو غير الخطي لجميع مجالات أعمالها، ورفع مكانة الشركة في السوق.

STL Logo

وتعليقًا على هيكل فريق القيادة الجديد، قال أنكيت أجارول، المدير الإداري لشركة STL، ” يسعدني الترحيب باثنين من كبار قادة التكنولوجيا، برافين ورامان لتولي مسؤولية الخدمات وأعمال البرمجيات” كما أنني أستغل هذه الفرصة لتهنئة KS على منصبه الجديد وأتمنى له كل التوفيق، وأنا على ثقة من قدرتنا معًا على فتح المرحلة التالية من ريادة التكنولوجيا وتحويل حياة المليارات من خلال الشبكات الرقمية.

وعند تعيينه، قال برافين شيريان، الرئيس التنفيذي لأعمال الخدمات في STL ، “إن الشبكات الرقمية تشكل حياة المليارات في جميع أنحاء العالم، وتلعب STL دورًا محوريًا في هذا المسعى عن طريق بناء بنية تحتية رقمية عالية المستوى، إنني أتطلع إلى تسريع هذا النمو، وتوسيع نطاق أعمال خدمات الشبكة إلى آفاق جديدة.

قال رامان فينكاترامان، الرئيس التنفيذي لقطاع البرمجيات، STL، ” تؤمن STL بقدرتها على النمو، نظرًا للأشخاص المتحمسين، والتكنولوجيا الرائدة، وفرص السوق الواسعة، ويسعدني الانضمام إلى المنظمة وتعزيز تفاعلات العملاء العميقة من خلال مجموعة غنية من الخبرات في منتجات البرمجيات والخدمات التكنولوجية التي تستفيد من استثمارات المجموعة الأكبر مع النظام البيئي للتكنولوجيا التعاونية، وإمكانات مجال الصناعة، مع زيادة القدرات الأساسية لأعمال البرمجيات”

في معرض حديثه عن توسيع القيادة التنفيذية، قال KS Rao ، رئيس الشركة “مع العديد من عمليات الاستحواذ الأخيرة، وفريق القيادة المتمرس للغاية، تستعد STL لتحقيق نجاح أكبر. أرحب ترحيبًا كبيرًا ببرافين ورامان وأتطلع إلى تحقيقSTL لقفزات كبيرة في تهيئة مستقبل رقمي على مستوى عالمي

نبذة عن STL

STL هي شركة رائدة في مجال تكامل الشبكات الرقمية تساعد شركات الاتصالات، والشركات السحابية، وشبكات المواطنين، والمؤسسات الكبيرة على تحسين تجارب عملائها. لمعرفة المزيد، تواصل معنا.

  stl.tech | تويتر  | لينكد إن |  يوتيوب

صورة   https://mma.prnewswire.com/media/1691918/STL_Global_Leadership.jpg

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/876464/Sterlite_Technologies_STL_New_Logo

‫شركة هايسنس تحتفل بـ فيفا 2022 عبر حملة “لا زالت أمامنا سنة، فرصة أكبر من أن تفوت”

شنغداو، الصين، 22 تشرين الثاني/نوفمبر 2021 / PRNewswire/ — بقيت سنة واحدة فقط على انطلاق بطولة الفيفا لكرة القدم 2022، وستستضيف قطر هذه البطولة الأكثر أهمية لكرة القدم للمرة الأولى.

منذ رعايتها لبطولة كأس العالم الفيفا 2018،حققت هايسنس زيادة كبيرة في المبيعات والوعي العالمي بوجودها. في العام 2022، تنضم هايسنس إلى بطولة الفيفا مرة أخرى للتركيز على الابتكار التكنولوجي وإنشاء رؤيا متبادلة للارتقاء بكرة القدم العالمية إلى مستويات أعلى، بهدف خلق أفضل تجارب المشاهدة في المنزل للمشاهدين من المشجعين في جميع أنحاء العالم.

حملة “أكبر من أن تفوت” تحسن تجارب البطولة

بصفتها راعيًا لبطولة كرة القدم الأكثر شهرة، تحتفل هايسنس بهذه المناسبة باعتبارها حملة “أكبر من أن تفوت”، وهي حملة على وسائل التواصل الاجتماعي لإظهار السبب الذي يدفع المشجعين إلى عدم تفويتها – وكيف يمكن أن تساعدهم هايسنس في تحقيق أفضل تجارب مشاهدة التلفزيون في المنزل.

تمثل حملة “أكبر من أن تفوت” دخول هايسنس رسميًا في الاستعدادات لبطولة كأس العالم الفيفا، حيث يبدأ الترقب للبطولة بين الجماهير في جميع أنحاء العالم في النمو حيث تتأهل فرقهم إلى البطولة في العام المقبل.

للاحتفال ببدء العد التنازلي للعام القادم لانطلاق بطولة كأس العالم الفيفا 2022، ستقدم هايسنس خصومات مغرية أثناء إطلاق حملتها التفاعلية على وسائل التواصل الاجتماعي ‘1121’، مع الاعتراف بحدث 21 تشرين الثاني/نوفمبر المفصلي ومنح المشجعين فرصة للفوز بجوائز في حالة حضور الأنشطة ذات الصلة.

يمكن للمشاركين الحصول على فرصة للفوز بتذاكر البطولة، أو منتجات هايسنس المتميزة، أو قمصان المنتخب الوطني كجزء من العرض الترويجي.

'Too Big To Miss' Campaign

اصطحب الملعب إلى منزلك مع تجارب أجهزة تلفزيون هايسنس الرائدة.

تلفزيون أوليد يو 6

يتميز تلفزيون هايسنس يو 6 بألوانه الأصلية، والتباين اللامع، والحركة الواضحة، والتفاصيل المميزة، ما يوفر الوضع الرياضي للتعبير عن الصور الرياضية بسلاسة للارتقاء بتجارب الترفيه إلى آفاق جديدة.

تلفزيون يو أتش دي أيه 7

يأخذ تلفزيون أيه 7 الترفيه إلى مستوى سينمائي مذهل. استمتع بألوان مكثفة نابضة بالحياة مع تقنية “كوانتوم دوت” وفك تشفير HDR10 + و Dolby Vision وتقنية 4 كي، والتي يمكن أن تضيء في النهاية كل لحظة لجميع مبارياتك المفضلة. (تختلف وظائف معينة حسب المنطقة)

تلفزيون العرض بالليزر Laser TV L9G  من هايسنس

تنتج شاشة Daylight الضخمة مقاس 100 بوصة (ALR) الرافضة للضوء وضوحًا مذهلاً للصور في المساحات جيدة التهوية والمضاءة جيدًا ويتم إقرانها بشكل مثالي مع تلفزيون الليزر أل 9 جي. تلفزيون حقيقي في غرفة المعيشة لنقل الألعاب الرياضية إلى المستوى التالي.

فيديو – https://www.youtube.com/watch?v=YPFEAAf9-ow
فيديو – https://www.youtube.com/watch?v=NLEfEz8_1-0
الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1693032/Too_Big_To_Miss_Campaign.jpg